Команда исследователей Медицинского факультета Альберта Эйнштейна в Нью-Йорке протестировала новую адаптацию клеточной терапии CAR-T для лечения солидных опухолей. Эта терапия, которая революционизировала лечение кровяных раков, таких как лейкемия и лимфома, ранее не эффективно работала с солидными опухолями. Исследование под руководством Синсинг Цанга описывает пять адаптаций клеточной терапии CAR-T, которые были протестированы на мышах с различными типами солидных человеческих опухолей. Одна из адаптаций, названная TOP CAR, продемонстрировала превосходство в безопасном и эффективном снижении опухолей глиобластомы, поджелудочной железы и рака легкого. Клеточная терапия CAR-T превращает Т-клетки пациента в искателей рака, программируемых для атаки раковых клеток. Генетически модифицированные Т-клетки снова вводятся в пациента с синтетическими CAR-рецепторами, которые позволяют им распознавать конкретные белки на раковых клетках и уничтожать их. В этом исследовании команда достигла успеха в борьбе с солидными опухолями, изменяя два ключевых белка в CAR-рецепторах. Адаптация TOP CAR включает новый сигнальный белок TMIGD2, который улучшает способность Т-клеток локализовать и атаковать раковые клетки внутри солидных опухолей. Терапия CAR-T с TOP CAR оказалась эффективной в сохранении жизни семи из девяти мышей с опухолями глиобластомы, поджелудочной железы и легких. Этот подход был более эффективным и безопасным по сравнению с другими терапиями CAR-T. Цель команды - продолжать развивать TOP CAR как адаптивную платформу для лечения различных типов солидных опухолей.
